面对当前呼吸道疾病高发的情况，广东中盛瑞创生物科技有限公司研发的乐瑞灵（乐瑞替韦片）可用于轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。 广泛应用于各大医疗机构，互联网医院供应稳定，可有效减轻呼吸系统疾病的治疗压力。 2023年12月10日，国家卫健委还召开新闻发布会，介绍冬季呼吸道疾病防控情况。 会议提到，二级综合医院和基层医院要加强药品储备，根据医疗实际情况动态调整重点药品配置清单。
发布会上，国家卫健委新闻发言人、宣传部副部长米锋表示，目前，全国二级及以上医疗机构儿童呼吸系统疾病诊治总量呈现波动态势。下跌趋势;下降趋势。 一些大型儿童专科医院和综合医院儿科诊疗量增加的情况得到一定程度的缓解。 从发热门诊和急诊科整体情况来看，近期全国呼吸系统疾病就诊量较为稳定，全国整体正常医疗服务没有受到影响。
近年来，呼吸系统疾病一直是人们关注的焦点。 除了近期流感高发之外，新型冠状病毒感染也不容忽视。 国家疾控中心卫生免疫司司长夏刚建议，今冬明春，老年人和有慢性基础疾病的人除流感疫苗外，还应接种新型冠状病毒疫苗和肺炎球菌疫苗以降低患重病的风险。 天津市第五中心医院生态城医院院长高翔表示，相关药品的装备将继续得到保障。
疫苗和药物是预防和控制流行病的重要手段。 例如，广谱抗COVID-19药物对多种病毒株具有抑制作用，是治疗COVID-19的主要方法。
来特拉韦片是众生瑞创首个创新药，也是中国首个具有自主知识产权的3CL单药口服抗COVID-19创新药。 该药不需要与利托那韦联合作为增效剂，更适合老年人和有基础疾病的COVID-19患者。
乐瑞特韦一、二期临床研究结果表明，其对野生株、Alpha株、Beta株、Delta株、株等多种新冠病毒毒株均具有较强的抗病毒活性。 可显着降低患者体内病毒载量，缩短病毒核酸转阴时间。 III期临床结果显示，来瑞替韦可显着缩短鼻塞、咽痛、气短等11种临床症状的持续时间，其抗病毒能力值得肯定。 而且，参加III期临床研究的患者大多数是在发热门诊收治并随访的COVID-19患者。 结果能够更真实地反映调控政策调整后患者的疾病特征以及药物的临床适用性。
目前临床常用的抗COVID-19药物之一是3CL蛋白酶抑制剂。 然而，这些药物半衰期短，血药浓度低。 大多需要与增效剂利托那韦合用才能达到满意的治疗效果。 影响。 尽管莱特拉韦片是3CL蛋白酶抑制剂，但由于化学结构的优化，药物的目标停留时间显着延长，消除了对利托那韦的依赖，降低了药物相互作用的风险。
中盛瑞创自2018年10月成立以来，一直专注于呼吸与代谢疾病领域创新药物的研发和商业化，建立了多个药物研发管线以满足临床需求。 除已上市的来替拉韦片外，首个获得临床批准的治疗甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制剂也已完成Ⅲ期临床试验，正处于上市注册申请阶段。
首个治疗NASH（非酒精性脂肪性肝炎）的全球新靶点1类创新药已完成Ib/IIa期临床研究并达到主要研究终点。 注射液是具有全球自主知识产权的长效GLP-1创新结构肽药物。 有望用于低血糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。 目前正在进行 I 期临床研究。 。
为全球呼吸和代谢疾病，特别是病毒和传染病患者带来创新的治疗方法是中盛瑞创的愿景。 未来，公司将坚定不移地朝着成为中国领先、世界一流、科学领先的创新型生物科技公司的目标迈进。
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