全产业链布局的创新生物制药公司麦维生物（.SH）在2024年4月5日至10日举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上以海报形式公布了3项创新成果。研究成果。
海报展示
1. 一种高亲和力IL-11阻断抗体，在临床前研究中显着增强T细胞肿瘤浸润，并与抗PD-1疗法高度协同
摘要编号：2365
此次报道的是麦维生物自主研发的高亲和力抗IL-11人源化中和抗体。 已在中国、美国和澳大利亚获得临床批准，目前正在澳大利亚和中国进行I期临床试验。
IL-11是一种重要的炎症因子，在纤维化和肿瘤的发生和进展中发挥重要作用。 研究表明IL-11高表达与肺癌、肝癌、结直肠癌等多种肿瘤的预后相关。 IL-11不仅通过STAT3途径促进肿瘤细胞的生长，而且对肿瘤微环境中的免疫细胞也有重要影响。 通过与IL-11结合，有效阻断IL-11/IL-11Ra/gp130三体复合物的形成，从而抑制下游信号通路的激活。 在多个临床前疗效模型中显示出良好的抗肿瘤治疗效果。 尤其是与抗PD-1抗体联合使用时，可显着促进CD8+T淋巴细胞的浸润，改善抗PD-1抗体引起的T细胞耗竭。 ，上调杀伤细胞因子的分泌，从而表现出更好的联合抗肿瘤功效。
2. 新型ADCC增强整合素αvβ8阻断抗体，在临床前研究中表现出强大的抗肿瘤活性和安全性
摘要编号：6349
此次报道的是一种针对整合素αvβ8的高特异性、高亲和力的ADCC增强抗体。 整合素αvβ8是TGF-β的重要激活蛋白，特异性调节免疫细胞中TGF-β的活性。 研究发现整合素αvβ8在多种肿瘤中高表达，阻断αvβ8可以完全抑制TGF-β的释放。 它能完全阻断αvβ8介导的TGF-β的释放，在CT26、EMT6等多种药效模型中显示出较强的抗肿瘤活性。 它还可以显着促进肿瘤内免疫细胞的浸润，大大增加免疫排斥肿瘤对PD1的反应。 抑制剂敏感性。 与PD1联合有显着的协同作用。 非灵长类动物模型的研究显示出良好的安全性和代谢特征。
3. 新型CCR8/CTLA-4双特异性抗体，通过特异性消除肿瘤浸润Treg细胞并阻断CD8+ T细胞表面的CTLA-4信号通路，发挥强大的抗肿瘤活性。
摘要编号：6350
此次报道的是ADCC增强的靶向CCR8/CTLA-4的双特异性抗体。 靶向CTLA-4具有强大的抗肿瘤作用，但由于副作用较大，其临床应用受到限制。 CCR8 是一种肿瘤浸润性 Treg 特异性标记物，在其他免疫细胞和外周 Treg 上几乎不表达。 对多种肿瘤浸润性Tregs的单细胞测序分析发现，CCR8在一小部分肿瘤浸润性Tregs上表达，CTLA-4在Tregs上广泛表达，在CD8+T细胞上也广泛表达。 保留对 CCR8 的高亲和力并减弱 CTLA-4 结合和阻断活性，以特异性消除肿瘤浸润 Treg 细胞。 在外周，由于CTLA-4的表达丰度较低，它仅阻断CTLA-4信号传导对外周CD8+T细胞介导的免疫抑制作用。 在临床前CCR8单转基因动物模型、CTLA-4单转基因动物模型、双转基因动物模型中表现出较强的抗肿瘤活性，并在灵长类动物中表现出良好的代谢活性和安全性。
关于麦维生物
麦维生物科技（.SH）是一家全产业链布局的创新型生物制药公司。 始终坚持“将创新从梦想变为现实”的愿景，践行“探索生命，造福健康”的使命。 通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更高的创新生物药，满足全球未满足的临床需求。 自2017年成立以来，麦维生物构建了从抗体药物靶点发现和分子发现开始，覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药物研发全周期的创新体系，实现抗体药物靶点发现和分子发现一体化。研发、生产、营销一体化全产业链布局。 我们专注于肿瘤及年龄相关疾病，涉及肿瘤、自身免疫、代谢、眼科、感染等治疗领域。 我们拥有国际领先的特色技术平台和研发创新能力，建立了丰富且具有竞争力的产品管线。 目前处于不同阶段的品种有14个，其中创新品种10个，生物类似药4个，其中3个品种已上市，1个品种已受理药品上市许可申请，3个品种处于重点注册临床试验阶段。 还独立承担“重大新药创制”国家科技重大专项1项、国家重点研发计划2项以及多项省市科技创新项目。 麦维生物立足创新，聚焦产业转型。 符合中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用，并已通过欧盟QP审核。 位于金山、上海、江苏泰州的大型商业生产基地正在建设中。
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