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加科思同时公布了近期业务进展及预期里程碑事件。抑制剂JAB-23E73将于2024年二季度提交新药临床试验申请加科思药业将于北京时间2024年3月29日召开2023年度业绩电话会。
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G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。在单药临床试验中，客观缓解率为33.与西妥昔单抗联合用药的临床试验中，客观缓解率为62.从安全性数据来看，单药和联合用药的治疗相关性不良事件(TARE)主要为1-2级。G12C突变基因的患者对现有标准化疗及靶向疗法均不敏感，疾病进展快，生存期短，存在高度未满足的临床治疗需求。格来雷塞有望为患者带来更多治疗选择。HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。
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基于这一稳健的销售势头，我们正在确认2023年全年指引。
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