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实体瘤的治疗非常复杂。 实体瘤体细胞突变的高通量测序检测可以帮助临床专家准确了解患者的基因突变情况，进而协助他们制定精准的治疗方案。 新一代基因测序（NGS）可一次性检测更多、更广泛、更完整的基因位点，并识别与肿瘤相关的各类基因突变。 它可用于诊断、分子分型、药物选择和遗传风险评估。 得到广泛应用。 但只有保证基因检测结果准确可靠，才能获得肿瘤关键靶点信息，为后续肿瘤精准治疗提供有效指导。
NGSST是CAP开展的实验室间质量评估和验证项目，旨在评估全球遗传诊断实验室使用NGS方法检测遗传变异并解释它们的能力。 本次实验室间质量评估包含3个样本，涵盖ALK、BRAF、EGFR、ERBB2、FGFR1、FGFR3、IDH1、IDH2、KIT、KRAS、MET、NRAS、、、POLE、TP53等16个肿瘤驱动相关基因，进行全面评估检测机构对这些基因各突变类型的检测水平，综合评价其生化分析的准确性和规范性。 思力迪诊断的检测结果与CAP官方公布的结果完全一致，并以满分通过了本次实验室间质量评价，再次证明了其在实体瘤组织检测领域的超强实力和卓越的管理体系。
的 733 基因体细胞系列检测项目是实体瘤体细胞突变高通量测序检测领域的领先者。 公司积累了丰富的经验和大量的样本数据，为相关癌症患者的精准诊疗提供有力支撑。 作为拥有CNAS ISO 15189、CAP、CLIA三重认可的医学检测实验室，思力迪诊断将继续严格把控并不断提高实验室质量管理水平，为临床医生提供高质量、高标准的专业可靠的分子技术。 诊断策略为人类健康的发展做出贡献。
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