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至少50%的先天性甲状腺功能减退症是由甲状腺发育异常引起的，但绝大多数伴有发育异常的先天性甲状腺功能减退症（TD）的致病基因尚不清楚。 通过形态学观察，目前医学界将甲状腺的发育过程分为甲状腺细胞定向、原基形成与出芽、迁移、分叉、甲状腺两叶形成、甲状腺滤泡形成六个阶段。 然而，甲状腺分叉和卵泡形成的分子机制尚不清楚。
上海交通大学医学院附属第九人民医院宋怀东教授课题组通过大规模正向遗传筛查，发现了3个患有甲状腺发育不良且表型非常相似的斑马鱼家系。 利用体内动态连续观察，研究小组发现hgfa或met突变斑马鱼的甲状腺原基沿着脊柱两侧下臂动脉的迁移过程受到严重损害。 研究还发现HGF促进甲状腺细胞迁移。 据报道，met是分泌蛋白hgfα的受体。 HGF 由斑马鱼的 hgfa 基因编码。
采访中记者获悉，宋怀东教授研究团队通过研究发现了控制甲状腺滤泡成熟的关键信号通路，并将“移动分泌”命名为一种新的激素作用模式。 宋怀东教授解释说，“移动分泌”是一种新的激素作用模式。 研究团队认为，当身体的某些组织或细胞在短期内需要高浓度的某种信号分子时，具有迁移能力的细胞（例如白细胞）可以携带这种信号分子并主动迁移到这些目标细胞。 在周围区域释放相应的信号分子，局部产生高浓度的激素信号，以满足靶器官的生理需要。
据介绍，宋怀东课题组长期致力于甲状腺疾病的基础和临床研究，在先天性甲状腺功能减退症相关基因研究方面取得了系统成果。 他们发现，我国约50%的先天性甲状腺功能减退症患者携带明确的致病基因突变，绝大多数患者是由甲状腺激素合成过程中一个关键基因的双等位基因突变引起的。 这为我国先天性甲状腺功能减退症的发展提供了基础。 分子诊断、产前和植入前诊断提供了可能性。 通过对发育异常先天性甲状腺功能减退症的基因进行深入研究，研究小组发现了6个新的先天性甲状腺功能减退症的基因。 （超过）
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