今天是第七届中国国际进口博览会倒计时200天。 作为一直积极参与进博会的“全日制学生”，赛诺菲今年将继续亮相进博会舞台，展示其最新创新成果。 作为改革开放后最早扎根中国的法国医药健康企业之一，赛诺菲是中法建交60周年以来中法深厚友谊的见证者、受益者和推动者和法国。 赛诺菲在中国每个阶段的创新发展和变化，都是中法医药创新之路的缩影。
自2018年参加首届进博会以来，赛诺菲见证了一个又一个进博会宝宝的诞生。 在倒计时200天之际，赛诺菲推出“联昌婴儿奇迹成长之旅”系列故事，与您分享、回顾赛嘉联昌婴儿的创新成长之路。
“头号玩家”的奇迹成长
我是进博会的宝贝——。 也许你们已经对我很熟悉了，因为从首届进博会“亮相”开始，我已经连续六年亮相进博会了。 “小网红”。 一路走来，我是进博会和“中国速度”强大溢出效应的见证者和体验者。 我的每一次亮相、每一步创新成长都备受关注。
回顾我前五次进博会之旅，我涵盖了5大适应症：2020年6月，我在中国首次获批用于治疗成人中重度特应性皮炎； 上线5个月后，我被纳入国家医保目录，更好造福中国患者； 2021年至2023年，我先后获批青少年适应症、儿科适应症、婴儿适应症； 去年9月，在中国新获批用于治疗中重度成人结节性痒疹的适应症。 迄今为止，我已成为国内第一个也是唯一一个治疗中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，涵盖从婴儿到成年的所有年龄段。 这也是中国首个也是唯一一个治疗成人中重度结节性痒疹的药物。 的创新药物。
目前，中国及全球免疫疾病仍有巨大的未满足需求。 在覆盖皮肤科领域的5大适应症的基础上，我开始关注中国慢性呼吸疾病领域巨大的未满足的需求。 去年第六届中国国际进口博览会上，我通过独特的2型炎症机制扩展到呼吸领域，并以慢阻肺和哮喘双适应症首次亮相。 从特应性皮炎到哮喘，我实现了从皮肤科领域到呼吸内科领域的“跨界”。
得益于进博会的“快车道”，我拓展的哮喘适应症仅一个月后就在中国获批，慢阻肺适应症也于今年1月在中国和美国同步提交，并获得FDA批准。美国食品和药物管理局。 美国食品药品监督管理局（FDA）优先审评，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）也已受理该申请。 我很高兴它将成为COPD领域首个生物制剂，并期待尽快为中国患者带来新的治疗选择。
未来，我将利用2型炎症途径，继续拓展我在免疫之旅中的领地。 期待下次以更加创新的态度在进博会展位与您见面。
赛诺菲在免疫学领域的野心
赛诺菲正借助进博会的“溢出”效应，不断壮大“进博宝贝”队伍，利用强大的研发管线为患者提供新的治疗选择，进一步支持健康中国战略。
2023年，赛诺菲取得突破，12个重大创新产品和适应症在中国市场获批。 其中，同款“进博宝贝”也成功获批，填补了我国合胞病毒防治领域的空白。 尽管其他合作伙伴尚未加入“进博宝贝”队伍，但他们也在焕发出神奇的活力，加速进军中国市场：用创新疗法延缓成人1型糖尿病从2期向3期的演变，并加速进军中国市场。 8岁及以上儿童； 新型凝血因子药物适用于甲型血友病成人和儿童的常规预防治疗和按需治疗。未来，我将与更多合作伙伴一起，进一步改善中国患者的生活。
怀着在免疫领域的野心，我们免疫大家庭中诞生了越来越多的“潜力王牌”。 去年12月的全球研发日，12种潜在突破性药物和疫苗“整齐亮相”，其中不少已进入研发后期，而且全部“可行”，将进一步强化免疫家族，全面协助赛诺菲巩固其在免疫领域的领导地位。 其中，最新进展是潜在的“同类最佳”产品。 我和这位免疫伙伴有一个共同的治疗领域——特应性皮炎和哮喘。 它有可能在停止治疗后维持特应性皮炎治疗反应的长期疗效，支持每三个月一次的较低频率给药方案。
通过重新定义免疫学，我和我的同事将改变数百万慢性阻塞性肺病 (COPD)、多发性硬化症、哮喘、特应性皮炎、呼吸道合胞病毒 (RSV)、痤疮、1 型糖尿病等患者的生活。 改善治愈疾病患者的生活，让更多的患者在未来受益。
赛诺菲涵盖多元化创新治疗方案，迄今已向中国患者推出60余种慢性病、专科药物、疫苗和消费保健药品，扩大健康可及性。 我相信我们撒家免疫大家庭在未来会继续蓬勃发展，也期待越来越多的合作伙伴加入CIMB Baby团队，成为中坚力量，共同为中国患者带来生命的辉煌。 下一期，我的另一位进博会伙伴将与大家见面，敬请期待！
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