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。该药品适用于治疗复发型多发性硬化(MS)成人患者，包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。此次获批规格(20mg/ml和40mg/ml)均获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，其中，40mg/ml降低了每周给药频次，提高了患者依从性和便利性。已在全球50多个国家获批，临床应用超过27年，疗效确切，具有良好的长期安全性和耐受性。
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Huang)女士表示：“凭借创新的治疗机制和便捷性优势，兆珂速®的上市有助于推动提升患者治疗体验、改善患者生命质量，为更多原发性轻链型淀粉样变和多发性骨髓瘤患者带去新的希望。
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