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在本次大会发布的2024年CSCO诊疗指南中，迪哲医药(股票代码：.SH)自主研发的两款源头创新药——舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片)和戈利昔替尼被双双列入指南推荐用药。此次作为该领域二/后线治疗纳入CSCO指南，表明国内肺癌领域权威专家对舒沃哲®高效低毒临床治疗价值的高度认可。
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G12C突变晚期结直肠癌的临床数据。在单药临床试验中，客观缓解率为33.与西妥昔单抗联合用药的临床试验中，客观缓解率为62.从安全性数据来看，单药和联合用药的治疗相关性不良事件(TARE)主要为1-2级。G12C突变基因的患者对现有标准化疗及靶向疗法均不敏感，疾病进展快，生存期短，存在高度未满足的临床治疗需求。格来雷塞有望为患者带来更多治疗选择。HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。
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