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8月14日，恒瑞医药发布公告，关于与美国One Bio签署SHR-1905许可协议。 恒瑞医药将拥有自主知识产权的一类新药SHR-1905注射液项目授权给美国One Bio，公司将获得除大中华区以外全球范围内开发、生产和商业化SHR-1905的许可。 独家授权，并向恒瑞医药支付定金和近期里程碑付款2500万美元，研发和销售里程碑付款总计10.25亿美元，以及年净销售额达到两位数的销售佣金。
SHR-1905是恒瑞医药自主研发、具有知识产权的胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体。 该药于2021年5月获国家药监局批准开展哮喘临床试验，2023年5月获批用于慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的临床试验，目前均处于二期临床试验阶段。 截至目前，SHR-1905相关项目的研发已投入约5705万元。
恒瑞医药在公告中表示，本次协议的签署将有助于拓展SHR-1905的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，并将进一步提升公司的创新品牌和海外业绩。
此外，今年2月，恒瑞自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂取得海外独家授权，将大中华区以外的开发、生产和商业化独家权利授权给美国公司，除此之外还获得了1100万美元的投资。支付首付后，未来还有权获得高达6.95亿美元的里程碑付款。
恒瑞医药多次公开表示，始终把技术创新作为第一发展战略，以“未满足的临床需求”为导向，以“新、快、特”为主旨，坚持“差异化”竞争策略、加强源头创新。
一组数据体现了其坚强决心：十年来，恒瑞医药研发投入持续加大，总投入达292亿元，位居全国医药行业前列。 公司还在连云港、上海、美国、欧洲设立了14个研发中心，拥有8个生产基地，自主建立了多个国际领先的技术平台。 同时，恒瑞医药不断引进国内外高层次人才，打造了5000余人的全球研发团队，其中硕士2000余人，博士600余人，提供了坚实的人才支撑。
基于扎实的研发和创新能力，恒瑞医药目前已有13个自主研发的创新药和2个合作引进的创新药在国内获批上市，80多个自主创新产品处于临床开发阶段，260多个临床试验正在进行中。进步。 国内外发展形成了一批上市、一批临床试验、一批开发的良性循环。
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